钦州1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 计划手术或已完成手术，希望了解体内是否还有看不见的肿瘤“种子”。
- 完成治疗后，医生建议定期监测，希望有更灵敏的方法评估复发风险。
- 在钦州的医院完成治疗，想获得更全面的基因信息指导后续保养。
- 对常规复查结果不放心，希望获得更深层次的分子层面监控。
- 想了解自身肿瘤特征，评估对某些特定养护方案（如PARP抑制剂）的可能反应。
- 有明确的家族史，希望对自己的肿瘤状况进行一次深入的基因层面评估。
这个检测能查出什么？
基因检测能帮助发现一些肉眼和常规检查难以察觉的肿瘤信息。这项检测包含两个部分。第一部分是“组织检测”，通过分析您提供的肿瘤组织样本，对超过540个基因进行深入分析。它能识别肿瘤的关键特征（驱动基因突变）、评估其潜在的治疗弱点（如HRD状态，提示对PARP抑制剂的敏感性），并检查相关的免疫指标（如PD-L1表达、MSI、TMB等）。这有助于更全面地了解肿瘤的特性。
在治疗后，即使肿瘤主体已被清除，可能仍有少量肿瘤细胞（即微小残留病灶，MRD）存在于血液中。这时就需要第二部分“血液检测”——四次定制的血液ctDNA监测。它通过高灵敏度的方式，在血液中追踪您个人肿瘤特有的基因变异。通过动态监测这些变异标志的浓度变化，可以在传统影像学检查之前，更早地评估治疗效果和复发风险。
需要注意的是，它主要聚焦在已知的基因相关信息上，并不能替代所有的常规检查，也不能保证100%捕捉到所有极其微量的残留信号。
检测过程麻烦吗？
这项检测分为采样和抽血两部分。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本，这通常是您在医院诊疗过程中已经留存下来的石蜡切片或组织块，或者根据医生建议采集的新鲜组织或穿刺样本，由钦州的合作医疗机构或专业采样人员协助完成。后续的四次追踪检测则非常简单，仅需在钦州指定的服务中心或通过邮寄采样包，抽取10毫升左右的静脉血（像常规体检抽血一样），无需空腹。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。整个过程对您的生活几乎没有影响。
结果准确吗？安全吗？
检测采用了目前主流的二代测序（NGS）技术，结合超高深度测序和独特的双重覆盖设计，在检测已知的基因变异方面具有很高的准确性。特别是后续的血液追踪检测，是针对您个人肿瘤定制的，特异性和灵敏度都经过了优化。所有操作均在符合国家标准的实验室内进行，样本处理和分析过程安全规范。检测本身是安全的分析过程。需要了解的是，任何检测都存在技术极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低，低于现有技术的检测下限，可能会出现阴性结果。因此，检测报告应作为重要的参考信息，结合您的整体情况和医生的专业判断来综合理解。如果结果提示有风险或发现特定变异，医生可能会建议进行更密切的观察或其他辅助检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目，费用共计23800元，医保无法报销。
- 首次检测需要肿瘤组织样本，请提前与顾问确认您手头的样本是否符合要求。
- 后续血液追踪检测的时间点非常重要，请务必遵循建议的监测周期进行采样。
- 采血前无需特殊空腹，但建议避免剧烈运动，保持常态即可。
- 妥善保管您的检测报告原件，这是为您定制后续血液检测的基础。
- 报告包含专业信息，建议在钦州安排专业的报告解读服务以充分理解结果。
- 检测结果仅供您及相关专业人员参考，不能作为任何独立决策的唯一依据。
- 请确保预留的联系方式准确，以便及时接收报告和随访通知。
用户评价 (14条，均分3.7)
作为患者家属，我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来，我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒，并且每采完一个人都会更换新手套，台面也及时擦拭。这种对感控的重视，让我们对后续检测环节也更有信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察！严格的感染控制是医疗服务的基石，也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程，并将持续严格执行。感谢您的监督与信任！
我是替外地父母咨询和办理的，所有流程都能线上完成，很方便。售后顾问成了我和检测机构之间的桥梁，所有需要我父母配合的事，她都直接跟他们电话沟通好，省了我来回传话的麻烦，特别贴心。
机构回复
为异地家属分忧是我们的服务初衷之一。很高兴我们的顾问能胜任“桥梁”角色，确保沟通顺畅。未来我们会继续完善远程支持服务。
我妈妈做完肠癌手术，主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告，里面不仅有阴/阳性的结果，竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表，一目了然。最满意的是解读部分，把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了，后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们设计对比表格的初衷，正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究，旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助！
作为肺癌患者，我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时，客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程，说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑，放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一，严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理，绝不会用于其他任何无关用途，请您放心。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
总体满意，但有个小插曲：第一次寄的采样盒里棉签包装破了，联系客服重新寄了一个，耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
肺癌家属，父亲复查时做的。除了常规结果，报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息，虽然目前用不上，但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供，让我们觉得考虑很周全。
机构回复
您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态，也希望通过全面检测，为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
总体满意，但有个小插曲：第一次寄的采样盒里棉签包装破了，联系客服重新寄了一个，耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
产品本身没问题，但快递到了三天我才收到取件通知，差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
产品本身没问题，但快递到了三天我才收到取件通知，差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
相关搜索
钦州万核亲子鉴定基因检测中心
广西壮族自治区钦州市钦南区南珠东大街51号
